自闭症

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以脆性X综合征研究为例看自闭症的基因编辑 [复制链接]

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椰菜君前前后后介绍了二三十个和自闭症密切相关的基因,比如导致脆性X综合征的FMR1,导致瑞特综合征的MECP2,导致结节性硬化综合征的TSC1/2,还有SHANK3、SCN2A、ANK2等尚未取得独立名分的基因。从这方面看,自闭症研究形式一片大好,不是小好,在向自闭症的生理根源逐渐靠近,慢慢远离诊断靠猜,治疗靠蒙的窘迫境地。

令椰菜君深感不安的是,时不时有家长走了眼,认砖家作专家,请椰菜君鸭子上架,看一下他们孩子的基因分析结果,询问可有什么救治办法。。。

呜呼,除了说一句基因编辑技术正在迅猛发展,在不远的将来必定能从基因层面解决自闭症治疗外,椰菜君还能说什么呢?

其实科学家们已经很努力了。。。但科研这事,既需要砸钱,又需要机遇,还需要时间。。。

近日蒙几位脆性X综合征患儿家长错爱,要椰菜君谈谈该病的治疗研究,因而借此机会聊聊基因编辑技术及其在脆性X综合征治疗上的进展,

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