分析湿疹都有哪些症状 http://health.yealer.com/sz/2013/2013-02-08/m/114.html通过最近的几篇文章，我们已经知道，至少在老鼠身上，科学家们已经初步证明，孕期特定时期发烧(免疫系统在努力工作)，可能是部分自闭症患者的患病原因，而他们就是表现出“发烧效应”的自闭症患者。
不仅于此，许多研究早已指出，孕期特定时期发烧，和后代罹患精神分裂症之间，也有非常密切的联系。
就椰菜君的理解（当然可能是错误的），孕妇免疫系统在特定时期被激发——可以是某种感染也可以是某种自身免疫反应，会在胎儿的大脑中留下永久的“印记”。如果“印记”在幼年表现出来，就是自闭症；在青年或更晚一些时间表现出来，就是精神分裂症。这点很容易让我们联想起为数不少的自闭症患者在进入青少年时期后会并发精神分裂症这一状况。
这种大脑中的“印记”，就目前的研究看，应该是留在大脑的小胶质细胞上。这个词听起来可能比较陌生，但如果把它理解成大脑里面的免疫系统，就会感到熟悉不少。事实上，小胶质细胞除了负责清除入侵大脑的外来物质比如细菌病*之类外，在大脑发育过程中也起着极其重要的作用。
举一个例子：出生的时候，婴儿大脑中有非常多的神经元；在成长的头几年，这些神经元会经历一个“修剪”过程，就像种地要间苗一样，不断“修剪”的大脑才能正常发育。执行“修剪”任务的，就是小胶质细胞。
显然，在胎儿大脑形成的关键时刻，小胶质细胞受到母体免疫系统的干扰而被改变，对之后的大脑发育留下长远的影响是非常合乎逻辑的。
从被“印记”的大脑小胶质细胞，或者范围更大一点，从“失衡”的大脑免疫系统入手，可能是治疗这部分自闭症患者的突破口。本文要谈的米诺环素就是这方面的一个尝试。
米诺环素是一种强效的抗生素，和曾经广泛使用的四环素同属一个家族。不过因为*副作用较强，米诺环素的使用范围并不大。不过，由于米诺环素还能作用于免疫系统，并且能穿越血脑屏障进入大脑，抑制小胶质细胞的活动，因此在治疗自身免疫性疾病方面，尤其是和大脑相关的，颇有一些研究。
使用米诺环素治疗自闭症的最早尝试出现在年，但研究者直到年才发表了结果。显然，这是一项失败的尝试：参与实验的11位患者没有表现出任何可值得注意的症状改善。
伊朗研究者在年发表了另一项研究。他们将46位自闭症患者分成两组，一组服用米诺环素+利培酮，另一组服用安慰剂+利培酮。10周后，第一组患者在烦躁、多动方面，较第二组有较显著的改善，但其它症状的变化两组没有区别。但因为你懂得的原因，这项研究的可靠性。。。
年还发表了一项使用米诺环素治疗脆性X综合征的研究，表明持续3个月的用药能够显著地全面改善患者的症状。但是，该项研究设计不够严谨，因而人们对结论是否成立持谨慎态度。
但这并不意味着米诺环素治疗自闭症已经是咸鱼一条。
首先，在进行上述研究的时候，人们对大脑小胶质细胞和自闭症之间关系的深入研究还相当欠缺，而现在已经积累了许多动物实验的数据，有了更多更深入的了解。
其次，虽然米诺环素有种种*副作用，但既有研究表明，*副作用看起来并不是那么显著，尚在容忍范围之内。
第三，米诺环素在精神分裂症治疗方面取得了一些成功。
所以，在年的时候，加州大学洛杉矶分校开展了一项纳入30位患者的临床研究，按预期计划已经在年年底完成。在年的时候，在美国最大的自闭症组织自闭症之声的支持下，美国QuadrantBiosciences公医院等多地又开展了一项米诺环素治疗自闭症的临床研究，计划募集24位患者参与，预计在年年底结束研究。
让我们祈祷一下，希望这条咸鱼能够返生吧！
想了解相关临床研究的详情的读者，请移步去clinicaltrials.gov网站搜索。
声明：本
