我家小北在一岁的时候就发现了异常，还是奶奶发现的，就是怎么叫他都不理，但是当时没什么知识，我们就想，等孩子大了，他能听懂话了，叫他不搭理就揍他呗，真的，当时就是这种心情。
一岁半的时候，在我们这边小地方体检啊，就说让去，但是不给不确诊么，因为才一岁半，太小，医院检查，又因为那个时候奶奶一直住院，还要管老大，那时老大还在上学，就没有时间，走不开。
然后去年11月份的时候呢，我觉得就是一岁11个月了，2岁了，觉得确实，哎哟，不对劲儿，不会说话，叫他不理，也不看人。
医院检查了一下，医院诊断就是孤独症边缘，为现在知道三岁前不确诊，所以就是孤独症边缘，一岁11个月比较小，当那天确诊的时候，自己真的觉得从来没听说过这个词儿。
在我的认知里面一直就觉得孤独证是成年人才会得的，就类似抑郁症那种的，受到什么精神刺激了才会得这种病，而孩子没有得这种病的。
如果现在想当时的心情，就是还是掉眼泪的，医院说这个病呢，可能是要终身干预，还有一个就是可能终身不能自理吧，就说的特别严重，不过也说孩子小还好，要赶紧的去干预。
我也是，真的是第一次听说有干预这两个字，从来不知道还有这样的学校，就是给孩子特殊干预这种，但医院住着，老大呢，还在读书，每天还得接送，孩子爸爸还是走不开，医院什么的就是我一个人带着孩子去的，在那儿检查了很多项目，包括后来的抽血什么的都是我一个人。
跟我家医院做诊断的一个孩子，人家回去之后马上就去了一个机构，我家孩子呢，就一直耽误着，很快就过年了，我心里也特别着急。
其实当知道孩子是自闭症这个事儿的时候，真的是那几个月我天天晚上睡不着觉，白天吃不下饭，我感觉自己也快撑不下去了，因为没有方法，觉得孩子长得也挺好看的，有时候又感觉他什么都懂，挺聪明的一个孩子，怎么会自闭症呢？
检查出来之后，自己虽说很难受，但也没有跟身边的朋友说，因为觉得他们也帮不了什么，可能还会给孩子贴标签，会影响孩子，医院说可能生活不能自理，但是我们自己还是不相信。
后来觉得自己身体真的不行的时候，我就突然意识到，只有我自己健康了，孩子才有希望，如果自己身体都垮了，那还怎么去干预孩子啊。
转眼就过年了，然后紧接着就有疫情了，哎哟，那时候我就更着急了，因为之前去了一个机构看了一下，咨询了一下，一个小时得几百块，这个费用，我们这普通家庭也支付不起，因为我从怀孕一直到现在也没上班。
哎呀，真的发愁，一个是经济上的，一个就是我住在延庆这边，也没有机构，要想去机构还得在市里面租房，哎哟，各种压力。
后来一个偶然的机会，