文
ALSOLIFE自闭症
家有自闭儿，对一个家庭到底意味着什么呢？小安妈说，我们是被孩子改变了命运的一群人。
还记得尚是新家长的时候，过来人常常会有这样的安慰话语：孩子就是孩子啊，不论TA确诊或是不确诊，都是你心中的宝贝……是啊，TA还是那个孩子，听起来多么轻的一句话，却实实在在成为我们生命中难以承受之重。
生活中的每一天是实实在在的24个小时，需要家长们冲锋陷阵在帮助孩子的第一线。从起床那一刻起，哪一分钟家长能抽得了身？哪一分钟不是在殚精竭虑？或者在为了提升孩子的认知能力，或者在练习TA的生活技能。每一分钟都用心良苦。
每一个自闭症家庭或早或晚都会认识到这一点：终有一天孩子将回归家庭，家长们只有提升了自己的能力，才能在未来更好地帮助TA。以下三个妈妈口述的干预历程或许也有你的影子，她们对未来的期许也许能带给你某些共鸣。
5岁的悠悠今年刚诊断为自闭症谱系障碍，妈妈一下子慌了神。加入ALSO学习群半年，好不容易对ABA入了点儿门，“术语是听懂了些，可怎么教孩子还是无从下手，实际的操作跟理论隔了N座山，而这些山我难以跨越过去。”悠悠妈明白的一点是：机构是拐棍，终有一天是要丢掉的。前提是家长必须具备有“独立行走”的能力，也就是实操的能力。
机构只是拐棍，迟早得扔掉的
口述
悠悠妈妈
年三月、悠悠四岁半的时候，我的一位朋友、也是一位老家长，她给我打了一通很长很长的电话，听我讲述悠悠在生活中的异常表现，直到那个时候我才意识到问题的严重性。
那天，她跟我说了很多，但只有一句话深深地印在了我的心里，她说：“孩子肯定需要你的帮助！”
在此之前，我从没想过悠悠会是一名特殊儿童。正好我身边也有好几个小朋友，也是两岁多才开始说话，而悠悠的爷爷也是四岁多才说话，所以我从没想过她不说话是个问题，从来不觉得自闭症会跟我的孩子有什么关系。
当然，悠悠也有些令人疑惑的行为。比如出去玩，基本上都是我跟在她后面，她想怎么玩，她想去哪儿玩，都是我跟着，很少是我来带领她。别人看见了，还夸这个孩子很有主见，我也傻傻地认为她有主见，自己玩自己想玩的，仅此而已。从来不觉得这种行为会是一个严重的问题。
和这位朋友深谈以后，她把我拉进了ALSO学习群，我就在群里默默潜水，